非甲烷總烴氣相色譜儀實驗原理與參考標準
（1）參考標準：HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定
（2）分析方案：單十通閥-雙柱-單/雙FID
（3）實驗原理：使用雙柱單氫火焰檢測器，十通閥雙定量環一次進樣，分別測定樣品中的總烴和甲烷含量，以兩者之差得非甲烷總烴含量。同時亦除烴空氣求氧的空白值，以扣除總烴峰中的氧峰的干擾。
（4）實驗方法：外標法
非甲烷總烴氣相色譜儀實驗條件
（1）溫度：氣化室：150℃；柱溫箱：80℃；檢測器：150℃；
（2）載氣：氮氣；總烴柱流量：40mL/min；甲烷柱流量：40mL/min；
（3）檢測器：氫氣 25mL/min；空氣 240mL/min；靈敏度：高；衰減：1；
（4）甲烷柱：GDX-104，Φ4mm×3m，60-80目；
總烴柱：玻璃微球柱，Φ4mm×2m，60-80目；
（5）標氣：甲烷、丙烷混合標氣，甲烷20ppm，丙烷20ppm；氦普北分；
（6）樣品：室內空氣；進樣量：1mL。
實驗結果與典型譜圖
非甲烷總烴氣相色譜儀 實驗步驟
確定目標峰保留時間
1.通過分析甲烷、丙烷標氣，確定目標峰保留時間。
2. 分析除烴空氣（使用零級空氣發生器），確定氧峰；
3. 分析甲烷、丙烷混合標氣，甲烷20ppm，丙烷20ppm；
4. 分析實驗室空氣；使用單點比較法計算實驗室空氣非甲烷總烴的含量；
實驗結果與討論
1 結果的計算
混合標準氣的濃度計算方法
《HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定》中5.17中示例了混合標準氣中甲烷和總烴以碳計算結果的計算方法。
本例中，甲烷和丙烷的濃度均為20ppm，需要換算成國際標準單位。其中，ppm與mg/m3的換算關系為：
n1 mg/m3=n2 ppm×相對分子質量/22.4
20ppm甲烷換算成國際標準單位為：
20×16/22.4=14.28 mg/m3；甲烷
20ppm丙烷換算成國際標準單位為：
20×44/22.4=39.29 mg/m3；丙烷
換算成以碳計，則為：
室內空氣的非甲烷總烴濃度計算方法
具體參加下表：
計算得到的室內空氣中甲烷的含量為：
10.71×（5849÷86558）=0.72 mg/m3（以碳計）
計算得到的室內空氣中總烴（未扣除氧峰）的含量為：
39.29×（6410÷227805）=1.11 mg/m3（以碳計）
計算得到的室內空氣中非甲烷總烴的含量為：
1.11-0.72=0.39 mg/m3（以碳計）
實驗討論
1.氧峰的問題
實際應用中，需要使用除烴空氣測定氧峰，然后在計算結果時候從總烴中減去氧峰的面積以消除干擾。《HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定》以及《空氣和廢氣監測分析方法（第四版）》中的方法一均提到氧峰在總烴柱上是正干擾（即是正峰）。
在實驗中，由于沒有使用除烴空氣測定空氣中的氧峰，因此對氧氣對總烴的影響未知。不過在甲烷柱上，確實出現氧峰為正峰或者是負峰的情況，此情況與兩只色譜柱的流量有關系，總烴流量15ml/min，甲烷柱流量45ml/min時，氧氣為正峰。當總烴流量大于15ml/min時不會出現正峰；總烴流量過小時候，甲烷峰與總烴峰分離度差，不能看到氧峰。（進入FID的總流量會影響氧峰）
綜上，在實際分析中，為了避免氧峰是負峰時候可能造成的干擾，對于甲烷柱，應當足夠長，載氣流速不能過快，使氧峰和甲烷峰由較好的分離。氧峰對于總烴柱的影響，需要進一步實驗。
此外，《空氣和廢氣監測分析方法（第四版）》方法二提出了使用除烴空氣作為載氣，使用除烴空氣作為背景氣的標氣、并且使用除烴空氣配置標準曲線的方法，這種情況下標準氣與樣品峰高中包括相同的氧峰，可以消除氧峰的干擾。
另外的考慮，測定過程中氧氣出現負峰，可能是由于氣路系統漏氣，造成載氣不純的原因。
2. 標準氣的配置和氧峰的扣除問題
在標準氣的不同濃度系列的配置過程中，由于涉及到氧峰的問題，因此需要格外注意。具體有以下幾點：
（1）如果使用的標氣是以氮氣為底氣，并且以氮氣進行稀釋，那么測定樣品時候需要扣除氧峰的干擾。
（2）如果使用的標氣是以氮氣為底氣，在稀釋以氮氣為底氣的標準氣體時加入一定量的純氧，使配置的標準系列氣體中的氧含量與樣品中的氧含量相近（即與空氣中的氧含量了相近），于是標準氣與樣品峰高中包括相同的氧峰，此時在測定實際樣品時候可以不用扣除氧峰的干擾。（對此方法保留意見）
（3）如果使用的標氣是以除烴空氣為底氣，并以除烴空氣進行稀釋，測定時候可以不扣除氧峰的干擾。
3. 甲烷峰比總烴峰大的問題及其擴展
在實際測定中會出現甲烷峰的面積比總烴峰的面積大的情況，因為甲烷峰和總烴峰是單獨分別作標準曲線進行計算，最終不影響計算，但是可能會出現計算結果中非甲烷總烴含量為負的情況，需要特別的注意。
綜合各個因素，可能有以下因素：
1 .定量環不準
如果說兩個定量環之間有較大的誤差，尤其是甲烷柱定量環較大，那么在分析時候，在峰面積上就會出現甲烷峰比總烴峰面積大的情況。
解決方法：在同樣的條件下只更換定量環比較不同定量環的峰面積大小。
2. 總烴柱有微量吸附/定量環對甲烷、丙烷有吸附
總烴柱一般填充的為玻璃微球，對微量的烴類可能具有吸附作用
解決方法：
（1）更換較短的總烴柱或者空柱子進行試驗；使用硅烷化的玻璃微球柱；
（2）換成同樣的GDX-104，即在總烴柱位置和甲烷柱位置上同時安裝一樣的GDX-104進行實驗比對。
3. 總烴柱氧氣出負峰
可能總烴柱使用除烴空氣測定氧峰時候是負峰，這樣子氧峰和總烴出峰重合，使最終的峰面積進行了消減。
解決方法：實際測定氧峰，調整氧峰為正峰；具體方法為調整氫氣流量。
4. 總烴柱氧氣出負峰
實際測定中，GDX-104是可以將氧峰和甲烷峰分開的；可能是測定過程中GDX-104太短，或者是色譜柱流量不合適致使氧峰和甲烷重合
解決方法：增長GDX-104進行嘗試，或改變流量調整在GDX-104氧氣和甲烷的分離度；
5. 樣品氣與除烴空氣氧含量差別大
在實際的測定過程中，樣品氣采樣于煉廠等高溫環境，其中的氧含量低于正常空氣；測定氧峰的空氣卻是使用的實驗室內空氣，導致測定出來的氧峰面積偏大，總烴峰-氧峰之后，結果比甲烷峰面積小。
6 .總烴柱和甲烷柱流量不合適
在總烴和甲烷的測定必須在相同的氣相色譜條件下，包括參數設置以及硬件配置(除色譜柱外)，否則很容易出現甲烷含量高于總烴含量，即NMHC值為負的情況，尤其是在甲烷柱的柱流量設置大于總烴柱時，出現此類情況就更加頻繁。
解決方法：調整甲烷柱和總烴柱流量。
通過實際的測定，發現手中的四個定量環安裝在甲烷柱位置時，在同樣的條件下甲烷峰面積最大為90000，最小為7000。挑選峰面積類似的兩個定量環之后，分析室內空氣中的非甲烷總烴，總烴的峰面積、含量較甲烷的峰面積、含量都大，分析呈現正常狀態。
單十通閥-雙柱-單/雙FID分析的系統問題
該系統在分析上相對來說系統顯得比較簡潔，但是存在諸多問題。最容易出現的就是測定出來的總烴峰面積比甲烷的峰面積要小，雖然不影響定量，但是容易出現非甲烷總烴值為負值的結果。
具體的來說，有一下幾個現象需要分析：
（1）系統只接甲烷柱，增大甲烷柱流量，甲烷峰面積不變；接上總烴柱，控制進入檢測器的總的載氣流不變，甲烷柱中甲烷的峰面積也不變；但是在進入檢測器的總的載氣流量不變的情況下，只接甲烷柱和甲烷柱、總烴柱均安裝時候峰面積差別很大；
（2）系統中同時安裝兩根GDX-104色譜柱，同樣的色譜條件下進樣分析，兩個色譜柱出峰的高度和峰面積是不一樣的；
（3）甲烷峰和丙烷峰（總烴峰）面積之和不等于總烴峰面積，這也是需要探討的。
（4）如果采用的十通閥的內部死體積大，也會造成分析的誤差。
其他問題
非甲烷總烴的測定中也會出現其他的問題，以下列出并加以討論，供大家參考：
1.復雜樣品的情況
在分析復雜樣品時候，會遇到總烴柱出多個峰的情況，一般考慮以下因素：
①玻璃微柱（總烴柱）污染，需要對色譜柱進行老化；
②玻璃微球柱（總烴柱）非惰性，對復雜樣品有吸附；
③玻璃微球柱（總烴柱）具有微弱的分離能力，會對復雜樣品產生一定的分離，因此建議采用較短的玻璃微球柱（總烴柱）（國標上的規定是1m-2m，此處建議使用0.6m）或者目數較大的玻璃微球柱（不建議使用空柱，一個是空柱對復雜樣品的吸附，另外一個原因是沒有氣阻，容易造成熄火）；或者是適當的提高分離溫度（需要注意不要使甲烷柱上甲烷與氧峰重合）；
2.甲烷柱氧峰與甲烷分不開的情況
可能原因有以下：
①可能誤判；
②色譜柱住校降低；
③甲烷柱長度不夠或者目數較大；
3.測定結果偏大的情況
可能原因有以下：
①兩個FID的靈敏度不一致，可以采用一個FID進行調試；
②使用甲烷氣體做總烴的標準曲線——樣品比較復雜的時候，樣品的響應因子不一致，只使用甲烷做總烴的標準曲線和實際的標準曲線是有偏離的；
③采用單點外標測定的情況下，外標濃度點的濃度應當和實際測量的濃度接近，否則標準曲線會偏離，導致計算出來的結果不準。
非甲烷總烴的測定氣相色譜儀結構比較簡單，但是測定中會出現各種各樣的問題，排查起來需要耗費時間和耐心。
