氣相色譜儀分析中出現鬼峰的原因是多種多樣的,譜析色譜小編根據多年的分析經驗以及文獻報道,將原因歸納為以下幾個方面:
進樣口硅膠墊的影響
（1）原因分析：
與硅膠墊質量和進樣針頭質量有關，主要有幾個方面：
①進樣針頭質量不好，邊緣不夠平整，硅膠墊容易損壞。
②硅膠墊使用次數過多或時間長老化，硅膠墊質量不好，材料彈性差，硅膠墊碎屑進入汽化室，便會形成鬼峰。
③硅膠墊被污染，如進樣時針頭處附著的樣品液滴被硅膠隔墊所吸附，在之后的分析過程中一點點脫附后進入色譜柱中。
（2）解決辦法：
檢查所使用的進樣針及硅膠墊，對質量不好的進樣針、使用時間過長或質量有問題的硅膠墊進行有針對的更換。
色譜柱的影響
（1）原因分析：
①色譜柱未充分老化，柱溫過低老化不充分，溫度過高產生液相遺失。②色譜柱長時間使用。柱自身有吸附特性，柱內余留高濃度樣品或柱內留存高沸點物質，柱頭被污染。再者毛細管柱低負荷量，需要高靈敏度檢測器，這樣就特別容易出現鬼峰。
（2）解決辦法：
截去受污染的柱頭部分，升高進樣口溫度到合適的值，進行柱頭老化；在進行組成復雜的樣品分析后，采用程序升溫對色譜柱進行吹掃，清除色譜柱中的殘留物質。在程序升溫的過程中，設置的最高柱溫必須低于柱子最高使用溫度20℃左右，以避免柱流失。
進樣口、檢測器或襯管和分流平板污染
(1) 原因分析
污染產生的原因較多，可以歸結為以下幾個方面：
①長時間未進行色譜儀的定期維護；
②待測樣品的組成復雜，進樣口溫度設置不夠高，使樣品汽化不完全，較重的組分滯留在進樣口當中；
③汽化室和襯管內經常會聚集一些沉積物及高沸點物質，如果碰到某次分析高沸點物質時，進樣口溫度升高時就會使聚集的物質逸出多余的峰；④在檢測器中和分流平板的凹槽中未揮發的物質會慢慢積累，造成鬼峰無規律出現。
(2) 解決辦法
根據實際污染情況對儀器的各部件進行清理：
①清洗進樣口。首先拆除色譜柱，之后在保證加熱和通氣的前提下，將無水乙醇或丙酮由進樣口注入，重復3～5次，最后加熱通氣干燥進樣口。
②更換襯管或清洗襯管。在襯管被污染時可清楚的看到有顆粒物沉積或石英棉顏色變暗，污染嚴重時需要更換新的襯管。清洗襯管的方法: 取出襯管中的石英棉，將襯管浸泡在鉻酸洗液中24小時后取出，再分別用蒸餾水、甲醇、丙酮清洗后干燥。
③分流平板的清洗。將分流襯板置于色譜純的甲醇等有機溶劑中進行超聲處理，干燥，注意在拆卸和安裝分流平板的過程中不能直接用手觸摸，以防污染。
④檢測器清洗。熱導檢測器：根據檢測器污染的程度選擇合適的清洗溶劑，將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿檢定器的測量池，浸泡大約20分鐘左右后傾出，如此重復多次至所傾出的溶液比較干。
氣相色譜儀分析條件設置不合適
(1) 原因分析：
在分析未知的新樣品時，可能會由于儀器條件設置不當產生一些干擾峰。一般原因是:
①樣品可能會在分析條件下發生降解產生一些干擾成分，如果這些成分恰好在該條件下有響應，就可能產生鬼峰；
②選擇的色譜柱不合適，不利于分析高沸點的化合物。
(2) 解決辦法：
通過查閱文獻，進行試驗，查找方法，盡可能的了解檢測樣品的各種性質，如極性、分子結構、分子量大小等方面，選擇適當的分析條件，包括柱箱、進樣口、檢測器的使用溫度，色譜柱的極性、膜厚、長度、內徑等。
樣品污染
(1) 原因分析：
樣品在進樣前的處理過程中受到污染，鬼峰在檢測時有規律出現，有良好的重復性，且溶劑空白不包含此峰，這種情況比較容易判斷。
(2) 解決辦法：
由于氣相色譜儀分析是一種痕量分析方法，所以在樣品處理的各個過程中用到的所有物品必須保證清潔，以免使干擾物質進入樣品。
