色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，氣相色譜儀樣品進樣設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體進樣器、固體進樣器等。
概述
氣相色譜是液相色譜之外，應用較為廣泛的另一種色譜，理論上講可以分析任何可揮發性樣品，如在食品，水體，土壤等樣品中農藥殘留檢測，大氣有機污染物檢測，以及醫藥研發過程中所使用到的溶劑殘留檢測等。但在實際的應用過程中由于色譜柱耐受溫度的限制，其可分析的樣品的氣化溫度范圍受到了一定的限制。此外，與配備通用型DAD或PDA檢測器的HPLC相比，氣相色譜的檢測器一般配置通用型的氫火焰離子檢測器(FID)，該檢測器對于絕大多數有機化合物均具有響應，而不受化合物本身結構特性的限制(DAD或PDA檢測器受限與化合物本身具有紫外吸收特性)，且其響應的大小與分子結構中碳元素的相對豐度有關。
一般來講，氣相色譜儀一般由載氣以及載氣控制系統，進樣系統，色譜柱以及柱溫箱，檢測器以及數據采集與記錄系統組成。以下內容針對氣相色譜儀的進樣系統組成，進樣方式以及一些常見的問題，做簡單介紹。
氣相色譜儀進樣系統
氣相色譜進樣系統一般由自動進樣器(當然也可手動進樣，但是，對進樣技術要求比較高)，進樣口以及相關氣路三部分組成。不同廠家的自動進樣器具有各自的操作模式以及特點，但是，進樣口的設計除外觀存在較大差異之外，其內部構成以及流路設計卻存在相通之處.
1.GC進樣口組成
氣相色譜儀的進樣口一般由固定部分以及可拆解清洗維護部分組成，前者主要包括各氣體的入口以及出口，加熱塊等組成;后者主要有導針器，進樣隔墊，襯管，O形環密封，分流平板以及石墨或聚合物套管等。
其中比較容易出現問題的地方，分別是進樣隔墊，O形環密封，襯管，分流平板以及與色譜柱連接口處。進樣隔墊主要起到對進樣口進行密封的作用，當需要進樣的時候，自動進樣器的針通過進樣隔墊而扎入襯管中間，待將樣品釋放再從進樣隔墊退出，保障進樣針在進出進樣口的過程中，進樣口保持一個相對密閉的狀態，實現壓力相對穩定。在使用的過程中，進樣隔墊發生磨損或者連續進樣比較臟，沸程較寬的樣品，使得部分樣品殘留在進樣隔墊中，對之后的樣品分析產生干擾甚至出現鬼峰。
不同的進樣隔墊具有不同的耐受性以及不同的流失性，此外，其耐受能力也與進樣針的形狀有關。因此，在選擇不同的進樣隔墊的時候需要考慮以下因素如：進樣口溫度設置，樣品本身特點，進樣針的形狀。無論選擇那種類型的進樣隔墊，均需要定期檢查并擇需更換。
O形環密封的作用主要是將整個進樣腔體隔開，在安裝O形環的時候，使其距離襯管上端3～5mm左右，距離下端底座1～2 mm左右。進樣口溫度不超300℃的時候，可以使用橡膠材質，超過300℃的時候，需要使用石墨材質。此外，O形環亦是易耗品，需要定期檢查并根據需要進行更換。
進樣口的高溫是通過偶聯在其上的金屬加熱塊實現的，從而使得整個進樣腔體實現設定的高溫度，且其溫度分布為中間溫度最高，往兩側方向溫度遞減。
而高溫下，裸露的金屬部分在接觸到樣品的時候，樣品極大可能被金屬催化發生降解、聚合以及重排等反應而影響到方法的線性以及方法的回收率。而內置襯管一般則是化學惰性的硅酸鹽類或石英材質，其化學反應性很低，可以提供一個供樣品氣化的惰性環境。
一般地，分流進樣可使用直通襯管，鵝頸襯管，鵝頸且底部楔形結構的襯管;不分流進樣可使用底部楔形襯管，兩端均楔形襯管，此外還有一些專用襯管如聚焦襯管等。
此外，襯管在使用的時候，一般在其內部填充一段5～10mm長的去活石英棉(分流進樣時8～10mm左右，不分流進樣時5mm左右為宜)，起到加速樣品氣化并消除針尖歧視的作用。襯管的鵝頸結構起到一定的樣品聚焦作用，而其兩端的楔形結構則可在不分流進樣的時候起到防止樣品反沖出襯管以及將樣品全部引入色譜柱的作用;當樣品中含有寬沸程組分的時候，底部的楔形結構對于分流進樣來說，具有減小甚至消除襯管內壁歧視的作用)。
選擇襯管的時候，除了需要考慮其本身是否去活以及其構造特點之外，還需要考慮另外兩個特性，外徑以及內部體積。分流襯管的外徑相對不分流襯管要稍微小一些，使得其與進樣口的腔體之間留出一定的空隙，便于分流;而不分流襯管則不需要預留空隙。襯管內部體積的大小與進樣量的多少，分流比的設置以及色譜柱的內徑有關，一般地，色譜柱的內徑越大，進樣量越大，襯管的體積也越大，如在使用窄內徑色譜柱進行快速分析的時候，需要使用小體積的襯管且將分流比盡可能的設置大一些。
一般地分流平板是不需要更換的，但是，在分析的樣品比較臟的情況下，色譜圖中有鬼峰出現的時候，可檢查分流平板是否老化或者被污染，選擇清洗或更換操作。
2.分流進樣與不分流進樣
填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。
因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過載,而毛細管色譜柱，其內徑較小，體積流速只有填充柱的幾十分之一，載樣量比填充柱小幾個數量級，因此，其在進樣的時候，一般就需要分流進樣(痕量檢測除外，并不關注主峰是否過載)，以期獲得較窄的起始色譜帶寬以及樣品量不超過色譜柱的載樣量范圍。 分流的情況下，樣品各組分的分離比較良好，而當樣品過載之后，其峰形變異。從其過載狀況可以看出，超載量越大，起始色譜帶寬越大，保留時間漂移越厲害。
因此，在使用毛細管色譜柱的時候，分流進樣對于常規氣相分析而言是十分理想的一種進樣方式，既可以克服毛細管色譜柱載樣量小的缺點，又能充分發揮毛細管色譜柱的高柱效的特點。
3.分流進樣與不分流進樣的過程
與進樣相關的氣路系統，如下圖11所示。載氣進入進樣口之后被分成三個氣路，分別為隔墊吹掃氣路，分流氣路以及色譜柱氣路。其中O形環以及支撐固件將整個進樣口分割為上下兩個部分。其中，在分流氣路上裝有分流氣路捕集阱，用來吸收分流廢氣中的樣品。
分流進樣總流速104mL/min的載氣進入進樣口之后，通過控制隔墊吹掃氣路上的閥，使得隔墊吹掃流速為3mL/min，余下101mL/min的載氣則通過襯管被分流為100mL/min的分流流路以及1mL/min的柱流速。經樣品針注射到襯管的樣品被氣化，在101mL/min的載氣帶動下實現進樣，整個過程不到1s。分流流路上的壓力傳感器，則可通過調節該氣路上的閥，實現進樣時的柱前壓保持相對穩定。
不分流進樣并不是在整個方法運行過程中都不分流，而是在進樣的瞬間不分流，在進樣結束之后依然分流，在進樣的瞬間分流流路處于關閉狀態，54mL/min的載氣被分流為53mL/min的隔墊氣路以及1mL/min的柱流速，53mL/min的隔墊氣路通過隔墊吹掃氣路以及分流氣路上的兩個閥，實現最終的3mL/min的隔墊吹掃流速以及50mL/min的分流流速。
樣品則在1mL/min的柱流速的帶動下進入色譜柱，該種進樣方式，樣品在襯管內的停留時間比分流進樣要長，造成溶劑峰的起始帶寬比較寬。
在進樣結束之后，分流氣路閥被打開，以分流的形式運行到方法結束,在此過程中可開啟載氣節省模式，節省載氣，特別是在使用氦氣作為載氣的時候。
此外，由于樣品中的組分的氣化速度的快慢程度不同，分子量不同以及其在載氣中的擴散速率不同，在分流進樣的時候，難免會發生分流歧視作用，而這種作用，一般隨分流比的變大而變大。
4.進樣口活性
進樣口的活性主要是指由于進樣口的作用而導致的方法回收率問題以及方法線性問題。其活性主要與進樣口內的金屬裸露部分，襯管是否去活以及石英棉是否去活有關。此外，進樣口的活性還與待分析的化合物的特性以及所使用的載氣有關(如，含氯有機物在使用氫氣作為載氣的時候)，需要根據譜圖分辨樣品發生變化的時候是發生在進樣時還是進樣后，母體化合物以及兩個主要產物的色譜峰形對稱，彼此之間不基線粘連，可以判斷其是在進樣或者進樣之前就已經發生變化，而14B所示，母體化合物峰形嚴重變異，則是在程序升溫的過程中發生了變化。
進樣口所用的襯管以及內襯石英棉的惰性，不僅與其自身制造工藝有關也與進樣樣品的特點以及進樣的次數有關。多次進樣后的襯管內壁以及石英棉均被樣品不揮發成分嚴重污染，勢必會影響方法回收率，
此外，需要區分方法回收率減小的方式，如比例減少還是常量減少，方法回收率常量減少的時候，多是由于進樣口內部的某處或多處對于樣品具有吸附作用，這種情況對于低濃度的方法回收率的影響大于對高濃度的方法回收率的影響;方法回收率減少與樣品進樣量呈現比例較小，這種情況對于低濃度以及高濃度的方法回收率的影響相差不大。
分流進樣作為氣相色譜應用毛細管色譜柱進行常規分析測試的最主要的進樣方式，在發揮毛細管色譜柱的高柱效的同時克服了毛細管色譜柱載氣流速小，載樣量低的缺點。利用氣相色譜進行分析的時候，需要經常對整個進樣口進行日常的維護，如，更換進樣隔墊，O形環，更換襯管等，避免由于組成復雜以及較臟樣品殘留在進樣口各處，給之后的分析測試帶來不必要的麻煩，如，方法回收率差以及色譜圖中出現鬼峰等情況。
