在氣相色譜分析中，采用注射器進樣是分析樣品的常用進樣方式之一，使用注射器進樣可以快速選擇進樣體積并重復的調整，常規±5﹪的誤差，熟練者±1﹪的誤差，當用微升注射器進樣時，為保證定性定量精度，進樣的基本要求是：
1.快速：是指取樣要快，取樣后送進儀器要快，樣品應進入汽化室中載氣流速的區域；
2.重復：是指取樣要重復、送入儀器的操作也要重復，對氣體樣品，要控制住氣體樣品的流量和壓力恒定，以便保證進樣和進被測氣體的進樣量一致性；
3.進樣器溫度要正確設置：對液體樣品，進樣汽化溫度要設置正確，要高于試樣的平均沸點，溫度太低會造成高沸點組份汽化不完全，溫度太高，可能會引起某些組份的分解；
4.進樣死體積要盡量小：指汽化室到色譜柱的連接氣路體積要盡可能小，氣體進樣閥到色譜柱的連接管盡量短，從而減少死體積對峰變寬的影響；
5.對不同柱型要配置不同的進樣器結構，以便獲得理想的柱效和好的峰形。例如：對填充柱和細口徑毛細柱分流進樣，襯管內徑要適當大些，而對大口徑毛細柱柱頭進樣，襯管內徑要適當小些（中間有窄小收口）。
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